2xieme Couleur


Oktober 11, 2007, 2:24
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1/2 Tablette Metypred
Oktober 11, 2007, 12:16
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gibt’s heute noch, dann muss der Kopf wieder alleine klar kommen. Die Symptome, dieses klamme Gefühl (nasses, enges T-Shirt) gehen kaum merkbar zruück. Unsicher was das bedeutet, aber ich denke das, wenn es einen Rückgang auf 0 geben kann, dieser ein wenig länger dauert. Schließlich müssen die gesunden Zellen die Aufgaben der geschädigten übernehmen. Ich bin mir aber unsicher. Nun, solange es nicht schlimmer wird bleibt es beim nächsten Termin.

Gestern einen kurzen geschäftlichen Termin wahrgenommen, hat mir gut getan. Ein kleines bißchen Zuversicht.



Heute war die letzte Infusion
Oktober 6, 2007, 5:50
Gespeichert unter: Allgemein

dran, nun wird „ausgeschlichen“, wie man wohl sagt. Gegen Ende des Monats fange ich dann mit der Betaferon-Therapie an. Ersteinmal jedoch noch bis 18. Okt. krankgeschrieben. Ich hoffe nur, dass Cortison hat seine Wirkung nicht verfehlt. Es fühlt sich besser an, aber ich bin mir noch nicht sicher.
Ich muss mir noch ein Notizbuch kaufen für die Statusberichte, tägliche, was für ein Wort. Die Fotos von meinem Gehirn finde ich immer ein wenig beklemmend, gruselig vielleicht auch, Worte. Das wäre wohl genauso, wären da nicht diese weißen Flecken.



Mit MS leben
Oktober 4, 2007, 6:22
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Ich weiß es noch nicht genau, ob dieses hier etwas für mich sein wird. Ich muss aber endlich einmal, und soviel steht fest, mich mehr mit dem Thema beschäftigen. Und vielleicht ist ein solches Blog ja der geeignete Weg, dass wird sich zeigen.

Dieses wird ein Feierabend-Blog, da ich auf meinen beiden Arbeiststellen nicht „geoutet“ bin, um es mal so zu formulieren, und deshalb dort keine Spuren hinterlassen will. Das wäre z.B. schon mal ein Thema, über das sich zu schreiben lohnen könnte.

Wo ich dabei bin, hier wird es eine Mischung geben. Wenn ich irgendwo etwas interessantes an Neuigkeiten aus der Forschung finde, poste ich das hier. Werd in nächster Zeit den RSS-Reader entsprechend mit den einschlägigen Feeds bestücken. Dazu das entsprechende Gejammere.

Vorerst bleibe ich hier anonym. Mit meinem „normalen“ Nickname bin ich im Internet weitreichend vertreten, ebenso wie mit meinem richtigen Namen, da ich damit mein Geld verdiene. Selbes Thema, siehe oben. Ich kann in den diversen sonstigen Blogs, die ich betreibe, meine Erkrankung nur zwischen den Zeilen thematisieren, und habe auch kein Bedürfnis, das dort stärker zu tun. Aus den verschiedensten Gründen.

Soviel als Einstieg, t.b.c.